正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄,为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致
先天性声门下狭窄是由什么原因引起的？
由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞。
先天性声门下狭窄有哪些表现及如何诊断？
一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。
先天性声门下狭窄应该做哪些检查？
直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。
先天性声门下狭窄容易与哪些疾病混淆？
本病需与急性喉炎、气管炎、支气管炎相鉴别。
先天性声门下狭窄应该如何预防？
本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。
先天性声门下狭窄可以并发哪些疾病？
患儿常易患呼吸道感染或喉炎。
先天性声门下狭窄应该如何治疗？
轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。
