视盘炎（papillitis）系指视盘局部的炎症,多发生在儿童或青壮年，以双眼多见，预后较好
视盘炎是由什么原因引起的？
常见于全身性急性或慢性传染病，如脑膜炎、流行性感冒、麻疹、伤寒、腮腺炎、结核、梅毒等。也可继发于眼眶、鼻窦、牙齿等炎症。国内特发性者占1/2左右，认为与过敏变态反应有关。儿童常见由于上呼吸道感染。
视盘炎有哪些表现及如何诊断？
根据视力、眼底及视野等一般不难诊断，但应和视盘水肿等鉴别。色觉检查有一定辅助诊断意义，对于观察病情判断治疗效果等，亦有价值，色觉障碍可随病情好转而好转。对比敏感度测定，视透发电位等均有一定诊断价值。为了排除压迫性视神经病变的可能性，必要时应行砂颅X线或CT等检查。视力正常的视神经炎，应注意检查玻璃体有无细胞、神经纤维束视野缺损及Marcus-Gunn瞳孔现象。如发现视网膜静脉加鞘，又有玻璃体内细胞，结节病及多发性硬化等全身系统疾病必须怀疑。
视力急剧下降，短期（2～5日）可至黑蒙，亦有视力减退不明显者。早期（1～2日）有前额疼痛，眼球及眼眶深部痛，眼球运动时有牵引痛。很少超过10～14日，否则诊断应重新考虑。1～4周内视力常开始恢复，可持续至7个月，48%可改善。瞳孔常散大，直接对光反应迟钝或消失，间接对光反应存在。用红外瞳孔仪检查更可客观且有定量价值。瞳孔周期时间潜伏期明显延长。眼底检查视盘充血，轻度隆起，边缘不清，筛板模糊及生理凹陷消失，视盘周围网膜水肿呈放射状条纹，视盘表面及边缘有小出血，视网膜静脉怒张弯曲及加鞘。视网膜水肿波及黄斑时，同时有出血及渗出物发生，则称视神经视网膜炎。4～6周后视盘可发生继发性萎缩。
视盘炎应该做哪些检查？
根据视力、眼底及视野等一般不难诊断，但应和视盘水肿等鉴别(表1)。色觉检查有一定辅助诊断意义，对于观察病情判断治疗效果等，亦有价值，色觉障碍可随病情好转而好转。对比敏感度测定，视透发电位等均有一定诊断价值。为了排除压迫性视神经病变的可能性，必要时应行砂颅X线或CT等检查。视力正常的视神经炎，应注意检查玻璃体有无细胞、神经纤维束视野缺损及Marcus-Gunn瞳孔现象。如发现视网膜静脉加鞘，又有玻璃体内细胞，结节病及多发性硬化等全身系统疾病必须怀疑。
视盘炎容易与哪些疾病混淆？
视神经乳头炎视盘水肿缺血性视盘病变视盘血管炎Ⅰ型假性视盘类原因局部炎症、全身疾病、中毒等颅内压增高，多见颅内占位性病变供应视盘后睫状动脉发生循环障碍，引起视盘的急性缺血，缺氧所致不明多认为属非特异性炎症先天性发育异常多见于远视眼别多单眼多双眼、患侧列重双侧，可先后发生多单眼双眼早期视力急剧明显减退正常正常或轻度减退，颞动脉炎所致可突然减退正常或轻度下降正常或不良视盘隆起高度低于3D3D以上低于3D，贫血性水肿或呈视盘局限性色淡一般小于3D不隆起，仅有乳头边缘不清视盘周围出血渗出物较少较多轻度较少无视网膜血管静脉无或轻度怒张动脉较细，小静脉高度怒张动脉细小狭窄，或有动脉硬化迹象静脉迂曲扩张，动脉可稍细动静脉均可轻度扩张视野早期即有中心暗点，周边视野向心缩小，色视野缺损更为明显早期生理盲点扩大，晚期周边视野向心理缩小半盲或神经纤维束型缺损与生理盲点相连可有生理盲点扩大及其相应改变无视视萎缩晚期发生晚期发生局限性视神经萎缩一般不好于，亦可轻度视盘色淡无预后一般均较好根据不同病因决定。颅内肿瘤早期手术，效果好较好好可配镜矫正
视盘炎应该如何预防？
预后一般均较好 根据不同病因决定。
视盘炎可以并发哪些疾病？
常见于全身性急性或慢性传染病，如脑膜炎、流行性感冒、麻疹、伤寒、腮腺炎、结核、梅毒等。也可继发于眼眶、鼻窦、牙齿等炎症。
视盘炎应该如何治疗？
寻找病因，清除病灶。既往对扁桃体炎、龋齿、鼻窦炎等较为重视，近年来有疏忽现象，仍应常规检查。及时应用促皮质素或皮质类固醇，开始以大剂量静脉点滴为主，有效后可逐渐减量，然后再改用口服。近年来提倡用球旁及球后注射水溶液的皮质类固醇，认为既有效又可防止或减轻副作用。早年应用异性蛋白发热疗法，现已不用，有人认为应用皮质类固醇无效时可试用。抗生素的应用依其有无感染性炎症而决定，不必常规应用，重症者仍应给予，以防视神经不可逆的改变。其他神经营养类药物如维生素B1、B12、ATP、辅酶A等均可应用。血管扩张药及活血化瘀药如复方丹参、维脑路通等，可口服或静脉点滴。此外，细胞色素C、胸二磷胆碱等均有一定效果。
