本病又名Rothmann-Makai综合征,1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见,主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在,消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
皮下脂质肉芽肿病是由什么原因引起的？
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
皮下脂质肉芽肿病有哪些表现及如何诊断？
【临床表现】 基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5-3cm大小，但大者也可达10-15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。 【诊断】 本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
皮下脂质肉芽肿病应该做哪些检查？
血常规检查。
皮下脂质肉芽肿病容易与哪些疾病混淆？
本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。
皮下脂质肉芽肿病应该如何预防？
由于病因不清，目前尚无有效的预防措施。
皮下脂质肉芽肿病可以并发哪些疾病？
本病有自愈倾向，一般无并发症。
皮下脂质肉芽肿病应该如何治疗？
本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参可用如下药物治疗：纤维蛋白溶解药、氯化奎宁、硫唑嘌呤、环磷酰胺等有一定疗效。在急性炎症期或有高热等情况下，糖皮质激素如泼尼松每天40-60mg和非甾体抗炎药有明显效果。 中医药治疗：可根据症状、体征采用辨证治疗。
