由先天遗传缺陷和各种继发因素导致近端肾小管回吸收碳酸氢钠或/和远端肾小管排酸功能障碍的一种代谢性酸中毒,按不同临床表现分为四型,根据其程度不同分为完全性和不完性。以较常见的完全性远端肾小管酸中毒(完全性Ⅰ型肾小管酸中毒)为代表
肾小管性酸中毒是由什么原因引起的?
此病的病因尚未完全清楚。一般分原发性和继发性两种。前者与遗传有关,多有家族史,有的在幼儿期即出现症状;后者则可由多种疾病如肾盂肾炎、药物中毒、自身免疫缺陷症、钙代谢异常等引起。
肾小管性酸中毒有哪些表现及如何诊断?
一、病史及症状
(一)20~40岁女性较多见,部分病人可有慢性肾盂肾炎,长期服用镇痛剂、抗生素、棉子油病史;有的患肝脏弥漫性疾病,系统性疾病,先天性或后天性肾脏疾病。
(二)多数有多饮多尿,夜尿增多,消瘦,体重减轻症状。
(三)绝大部分骨骼肌无力,尤以双下肢为重,有的呈周期性麻痹样,甚至呼吸肌麻痹。
(四)常有关节、骨骼疼痛,周身酸痛。
(五)少数病人伴耳聋、突发性骨折、肾绞痛伴血尿、牙齿松动。
(六)可存在原发病症状。
二、体检发现
(一)多较消瘦,皮肤粗、干燥。青少年生长发育障碍。
(二)有的双下肢畸形,肌肉萎缩,功能障碍,骨折处或骨盆挤压痛,牙齿松动。
(三)生理腱反射减弱、消失,肌力明显减退。
(四)可有原发病体征。
三、辅助检查
(一)不同程度低钾、低钠、低钙、高氯血症,低碳酸氢根血症,血pH值较低,尿pH值多大于5.5。
(二)酸负荷试验(氯化铵负荷试验,尿二氧化碳分压测定,硫酸钠负荷试验等),尿pH值大于5.5为阳性结果。
(三)尿常规多轻微改变或正常。有原发病或肾脏有其他病变时可出现改变。
(四)血BUN和Cr多正常或轻度增高。
(五)B型超声检查依病变不同而异,有的呈肾结石、钙化灶,有的无异常。
(六)血气分析主要呈代谢性酸中毒,可伴代偿性呼吸性碱中毒。
(七)X线骨骼检查:骨质疏松、软化明显,以下肢和骨盆为重。有的呈现骨折。核素骨骼扫描可见核素吸收稀疏、不均匀。